Síndrome de Down: causas y lo que debes saber de este trastorno

El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida, retrasos en el lenguaje y problemas de memoria a corto y largo plazo.

Causas del síndrome de Down

Las células humanas generalmente contienen 23 pares de cromosomas. Un cromosoma en cada par, proviene del padre, y el otro de la madre.

En el síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21.

Hay tres variaciones: Trisomía 21, Síndrome de Down mosaico y Síndrome de Down por translocación.

La mayoría de las veces, el síndrome de Down no es hereditario. El síndrome de Down por translocación se puede transmitir de padres a hijos, solo en un 3 ó 4 por ciento.

Las personas con más riesgo de tener hijos con síndrome de Down, son:

Con edad avanzada de la madre (más de 35 años), haber tenido un hijo con síndrome de Down, y ser portadores de la translocación genética para el síndrome de Down.

El especialista en medicina genética puede diagnosticar si la pareja tiene posibilidades de tener un hijo con Síndrome de Down.

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Por otro lado, felicito a todos los papás lectores y trabajadores de Diario de Xalapa, hoy, en el día del padre ¡Muchas felicidades! Especialmente felicito a mi señor padre Don Isaías Bello Hernández.