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Zacatecas
Prohibido fabricar y expender medicinas con pseudoefedrina y efedrina
Estos medicamentos, se han reformulado sustituyendo la efedrina y pseudoefedrina por otras sustancias activas con el mismo efecto terapéutico. Foto: Guillermo Tapia / El Sol de Zacatecas
El Sol de Zacatecas
30 de julio de 2008
Roberto Ordaz
Zacatecas, Zacatecas.- Desde principios del mes en curso, entró en vigor la prohibición definitiva para fabricar y expender al público medicinas que contengan pseudoefedrina y efedrina, así lo dio a conocer a los laboratorios y farmacias la Comisión para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud. Rosalina Carrillo Núñez, directora de Regulación y Fomento Sanitario de los Servicios de Salud de Zacatecas, informó que en atención al "Acuerdo por el que se establecen las medidas de protección en materia de salud humana, publicado en el Diario Oficial de la Federación, los laboratorios y las farmacias deberán concentrar sus existencias con sus respectivos distribuidores los cuales procederán a su destrucción en presencia de verificadores de la Cofepris. La entrada en vigor de la prohibición fue notificada a la Asociación Nacional de Farmacias y la Unión de Propietarios de Farmacias, así como a las organizaciones empresariales y compañías distribuidoras. Con esta medida de control, en el mercado ya no se venderán, ni con receta médica, antigripales tales como Actifed, Antifludes, Claritine D, Coricidín, Desenfriol, Desifen, Grifed, Histiacil T, Lovarín P, Sefludín y Sinutab Advance, Theraflu y Toa, entre otros. Cabe señalar que estos medicamentos, al igual que Sedalmerck, se han reformulado sustituyendo la efedrina y pseudoefedrina por otras sustancias activas con el mismo efecto terapéutico. Carrillo Núñez, indicó que los establecimientos, que cuenten con inventarios de medicamentos o materia prima de pseudoefedrina, deberán reportarlos a la Cofepris en un plazo no mayor a 15 días hábiles, contados a partir de la fecha en que entró en vigor la prohibición de comercialización; es decir, el plazo concluyó el pasado viernes 25. Al respecto la titular de Regulación y Fomento Sanitario, comentó que personal verificador del área de Insumos para la Salud de los Ssz ha venido llevando a cabo la vigilancia para el cumplimiento de esta disposición en las farmacias de los sectores público, social y privado en cada una de las siete jurisdicciones sanitarias, sin que hasta el momento se tenga algún reporte sobre la existencia de medicamentos con estas sustancias. Cabe hacer la aclaración que en caso de encontrar existencia de estos medicamentos se procederá conforme a los lineamientos sanitarios para su destino final o destrucción, siendo responsabilidad del propietario del establecimiento. |
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